Микроскопические методы судебной экспертизы

Обновлено: 27.04.2024

К числу развивающихся методов криминалистического исследования веществ и материалов относится электронная микроскопия — просвечивающая (трансмиссионная) и растровая. При изучении объектов методами просвечивающей микроскопии изображение получается за счет явлений, связанных с прохождением пучков электронов через ультратонкие срезы материала исследуемого объекта или через реплики из металлов или углерода, снятые с исследуемой поверхности, и. т.д. В растровом электронном микроскопе пучок электронов (электронный зонд) сканирует поверхность объекта и изображение получается за счет вторичных электронов, рассеяния первичных электронов и т.д.

Электронный микроскоп — прибор для наблюдения и фотографирования увеличенного до 10 6 раз изображения объектов, в котором вместо световых лучей используются пучки электронов, ускоренных до больших энергий в условиях глубокого вакуума. Методы электронной микроскопии, по сравнению с оптической микроскопией, позволяют получать значительно большее увеличение, а также обладают большой разрешающей способностью, в тысячи раз превышающей разрешающую способность лучших оптических микроскопов.

Особенности исследования методом просвечивающей электронной микроскопии

Просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ) обладает самой высокой разрешающей способностью, превосходя по этому параметру оптические микроскопы в несколько тысяч раз. Предел разрешения, характеризующий способность прибора отображать раздельно мелкие, максимально близко расположенные детали объекта, у ПЭМ составляет (2-3) · 10 -10 м.

Все методы препарирования, которые применяются в электронной микроскопии, можно разделить на методы оттенения объектов и методы реплик. Метод оттенения состоит в том, что в вакууме производится напыление на объект тонкого слоя металла, например платины, золота, хрома, или пленки углерода, что позволяет получить изображение высокого контраста. Оттенение применяется как к объектам минерального, так и органического происхождения. Метод реплик состоит в том, что поверхностная структура объектов отпечатывается на тонкой пленке, которая наносится на объект. Материалов для реплик существует очень много (нитроцеллюлоза, полистирол и т.д.). Как правило, полученные реплики оттеняются.

Просвечивающая электронная микроскопия позволяет исследовать объекты (вещественные доказательства) в виде: тонких срезов (например, волокон или лакокрасочных покрытий для исследования особенностей морфологии их поверхности с целью, например, установления времени эксплуатации автомобиля с соответствующим ЛКП); суспензий (например, загустителей пластических смазок или тонкодисперсных порошков); реплик (для исследования особенностей надмолекулярной структуры волокон или морфологии поверхности волокон).

Особенности проведения исследований с использованием растрового электронного микроскопа

Растровая электронная микроскопия (РЭМ) используется при исследовании поверхностей твердых тел. Размер изучаемого в каждый конкретный момент участка определяется сечением зонда (от 10 до 20 ангстрем). Чтобы получить информацию о достаточно большой площади объекта, дающей представление о ее морфологии, зонд заставляют сканировать заданную площадь по определенной программе. Полученный сигнал после усиления вызывает свечение кинескопа, развертка которого синхронна развертке луча в колонне микроскопа.

Возможность поворачивать и наклонять образцы, а также то обстоятельство, что изображение на экране воспринимается как трехмерное с большой глубиной резкости порядка 0,6-0,8 мм, делает растровую электронную микроскопию удобной при наблюдении топографии разнообразного физического рельефа. Растровая электронная микроскопия, позволяющая повысить глубину резкости почти в 300 раз (по сравнению с обычным оптическим микроскопом) и достигать увеличения до 200 000 ? , широко используется в экспертной практике для изучения морфологических признаков самых разнообразных микрочастиц: металлов, лакокрасочных покрытий, волос, волокон, почвы, минералов и прочее.

При помощи РЭМ можно исследовать всевозможные объекты, в том числе объекты с плохой проводимостью. Чтобы наблюдать такие образцы, поверхность объекта покрывают тонким слоем металла (алюминия или золота) толщиной 30-40 нм, напыленного термическим способом в вакууме.

Тонкие детали микрорельефа на поверхности изделий, выявляемые методами растровой электронной микроскопии, позволяют решать задачи, связанные с особенностями механической обработки, условиями эксплуатации и хранения изделий из металлов и сплавов. Большая глубина резкости (0,5 диаметра поля зрения), значительный диапазон увеличений (от 10 ? до 300 000 ? ) и высокая разрешающая способность РЭМ (0,3-1 нм) делают перспективным их использование для криминалистического исследования микрообъектов.

Некоторые модели растровых электронных микроскопов снабжены микроанализаторами (микрозондами), позволяющими проводить рентгепоспектральныи анализ элементного состава изучаемой частицы.

Растровые электронные микроскопы выпускаются в нескольких вариантах: стационарные большие (Stereoscan-180, РЭМ-100), средние (SSM-2, JSM-T20), малые настольные GSM-P15, SMS-1) и малогабаритные настольные (РЭМ MSM-5). При помощи РЭМ можно изучать объекты, размеры которых не превышают 10-38 мм в диаметре и 10 мм в высоту, и только на некоторых моделях допускается исследование более крупных, например в РЭМ «Stereoscan-180».

Недостатками электронной микроскопии являются ограниченные возможности исследования диэлектрических объектов, так как для проведения их исследования необходимо нанесение металлизации, что исключает возможность изучения расположенных на поверхности объектов-носителей микроследов.

Семестр: 5; Зачетных единиц: 2; Трудоемкость часов: 72.

Место дисциплины в ООП: относится к обязательным дисциплинам вариативной части.

Профессиональная дисциплина «Микроскопические методы исследования» изучается студентами очной формы обучения юридического факультета СГУ, обучающимися по специальности 40.05.03 «Судебная экспертиза», в течение 5 учебного семестра. Материал дисциплины опирается на ранее приобретенные студентами знания по дисциплинам «Естественнонаучные методы судебно- экспертных исследований», «Физические основы измерений», «Метрология и поверочные схемы» и подготавливает студентов к изучению таких дисциплин как «Судебная экспертиза металлов, сплавов и изделий из них», «Судебная экспертиза волокнистых материалов и изделий», «Судебная фотография и видеозапись», «Материаловедение» и пр.

Содержание дисциплины:

Введение. Задачи и значение дисциплины "Микроскопические методы исследования". Краткие сведения об истории развития. Классификация микроскопических методов исследования.

Оптическая микроскопия. Оптическое электромагнитное излучение: свойства, принцип распространения. Геометрическая оптика: оптические элементы, уравнения тонкой линзы, принципы построения изображений, разрешение, увеличение, контрастность. Абберации. Классификация видов оптической микроскопии: на отражение, на просвет, поляризационная, фазовая, конфокальная. Устройство разных видов микроскопов.

Электронная микроскопия. Электронное излучение: свойства, взаимодействие с твердым телом, регистрируемые виды сигналов. Электронная оптика: элементы, уравнение, детекторы, принципы построения изображений, разрешение. Классификация видов электронной микроскопии: сканирующая, просвечивающая.

Сканирующая зондовая микроскопия. Атомно-силовая микроскопия: контактная, полуконтактная, бесконтактная. Сканирующая туннельная микроскопия. Сканирующая микроскопия зонда Кельвина. Сканирующая магнитная микроскопия. Сканирующая электросиловая микроскопия. Ближнепольная микроскопия. Латеральное разрешение и разрешение по высоте.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ОБЪЕКТОВ С ПОМОЩЬЮ МИКРОСКОПА

Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF

В современной науке и технике чтобы исследовать следы и иные вещественные доказательства используют множество различных методов. Больше всего используют микроскопические. Огромное значение имеют криминалистические средства и методы в раскрытии преступных действий. Благодаря им обнаруживают и изымают невидимые следы, получают розыскную и доказательственную информацию, облегчают поиск тайников. В последнее время появились новые криминалистические средства- приборы для использования вещественных доказательств при производстве следственных действий. Вдобавок к ним появились приборы для работы на месте взрыва, пожара, дорожно - транспортного происшествия, для поиска цветных и черных металлов, для о1бнаружения фальшивых денег и т. д. В последние годы произошли немаловажные изменения этой техники. За очень долгую историю своего применения, микроскопия стала очень эффективным методом получения судебных доказательств. Даже простой осмотр различных предметов под микроскопом выявляет множество деталей, являющиеся важными для проведения следствия. Микроскопические методы используются в различных науках. Они являются одними из важнейших методов исследования следов преступления и иных вещественных доказательств. Это объясняется широким кругом решаемых задач этим методом. Основу микроскопических методов исследования составляет световая и электронная микроскопия. В практической и научной деятельности, используют и фазово-контрастные, ультрафиолетовые, инфракрасные, люминесцентные, поляризационные, интерференционные, стереоскопические микроскопии.

1.1.Сущность и задачи микроскопических методов исследования следов

В криминалистике часто используются различные приборы для исследования мельчайших частиц. Важнейшими из них является микроскоп. В 1590 году в городе Мидделбурге Иоанн Липперсгей и Захариус Янсенвпервые получили знания о микроскопе, изобретенные на основе оптики. Микроскоп — сложный оптико-механический прибор для получения увеличенного изображения объектов или деталей их структуры, невидимых невооруженным глазом. С помощью него глаз может увидеть детали объекта, расстояние между которыми составляет не менее чем 0,08 мм.А в 1624 году Галилео Галилей представляет свой основной микроскоп с уменьшенными габаритами под названием "оккиолино" (маленький глаз). Этот микроскоп начал быстро распространятся после того, как он улучшенную и сконструированную им зрительную трубу, стал использовать как стандартный микроскоп, изменяя расстояние между объективом и окуляром. Также было проделано множество попыток по выявлению оптических свойств изогнутых поверхностей, которые были известны Евклиду и Птоломею. В 16 веке Леонардо да Винчи и Мауролико показали, что мельчайшие объекты лучше изучать с помощью лупы. Поначалу появились простые микроскопы , которые состояли из одного объектива, а затем были изобретены более сложные, имеющие, кроме объектива, еще и окуляр. В начале 18 в. в России появились микроскопы ,где Эйлер придумал методы расчета оптических узлов микроскопа. А в 1827 г. Амичи применил в микроскопе иммерсионный объектив. Объективы, влияющие на увеличение с малым фокусным расстоянием, у которых численная величина апертуры больше0,95,называются иммерсионными. В конце 18 — начале 19 в. была предложена идея и сделан расчет бесцветных объективов для микроскопа , благодаря чему улучшились их оптические качества, а увеличение объектов, через микроскоп, выросло с 500 до 1000 раз. Первый электронный микроскоп изобретенный в 1850 английским оптиком Сорби позволил получить размеры до 0,1—0,01 нм. Также важную роль в улучшении оптических систем микроскопа и микроскопической техники сыграли: И.П. Кулибин, М. В. Ломоносов, А.А. Лебедев, С.И. Вавилов, В.П. Линник, Л.И. Мандельштам, Д.Д. Максутов и др.

История микроскопии – это история бесконечных поисков человека, который стремился разгадать тайну природы. В современной науке микроскопы используют для увеличения объектов и обеспечения видимого сравнения двух препаратов. Объем изображения препарата занимающий поле зрения микроскопа , помогает нам соотнести свойства этих объектов [8]. Интерференционный микроскоп позволяет изучать объекты с малой толщиной и низкими показателями преломления света. В этом микроскопе луч света разделяется на две части, одна из которой проходит через исследуемый объект, а другая мимо оптической ветви.

Ультрафиолетовый и инфракрасный микроскопы предназначены для исследования объектов в инфракрасном или ультрафиолетовом участке светового спектра. Фазово-контрастный микроскоп- микроскоп с помощью которого исследуются прозрачные объекты, невидимые на светлом поле и содержащие отклонения в ходе проведения исследования из за которых не может быть произведено окрашивание. Он широко применяется при микроскопическом анализе мочи, онкологических препаратов тканей и т.д.

Поляризационный микроскоп позволяет увидеть различные свойства структуры при изучении строения тканей и образований в организме в поляризованном свете. Люминесцентный микроскоп служит для исследования люминесцирующих объектов, с помощью УФ-излучений. Рентгеновский микроскоп помогает нам исследовать объекты в рентгеновском излучении, поэтому такие микроскопы обладают рентгеновским источником излучения. Эти микроскопы имеют линейное разрешение до 0,1 мкм, с помощью которых исследуют тонкие структуры живого вещества. Сканирующий микроскоп предназначен для непрерывного исследования препарата на выбранном участке построчно. Электронный микроскоп предназначен для исследования очень тонких структур, неразличимых в световых микроскопах. При помощи микроскопов, оснащенных современными оборудованиями, исследователь может не только запечатлеть изображения объектов, но и проводить его анализ[4].

1.2.Система показателей микроскопических методов

Микроскопические методы широко применяются при проведении экспертиз. Часто при исследовании человеческого тела и его частей, для нахождения особенностей, а также для установления зависимости повреждений и уровня расположения их. Такие исследования проводятся с помощью лупы. Выделяют множество видов луп. Наиболее распространенной является дактилоскопическая, с помощью которой исследуют отпечатки пальцев рук. Для исследования текстильных тканей применяют специальную текстильную лупу. Стереоскопическая и операционная микроскопия предназначена для рассмотрения объекта без всякой обработки под микроскопом, входе экспертизы различных повреждений на одежде. Поэтому возникает возможность изучать мелкие детали повреждений, устанавливать их происхождение. Также стереоскопическая микроскопия позволяет нам увидеть предмет объемным за счет рассматривания его двумя глазами. Множество микроскопов, которые используются для исследования следов, являются стереоскопическими. Микроскоп применяется в тех случаях, когда недостаточно увеличения полученное лупой. Также в науке используют двойные микроскопы, с помощью которых изучают криминалистические объекты. Например, при исследования следов оружия на пулях и гильзах. Он состоит из двух частей оптической системы: одна из которых служит для проектирования на исследуемую поверхность изображения щели, а другая — для ее наблюдения. Изображение щели на гладких поверхностях имеет вид ровной светлой полоски, а на неровных — вид ломаной линии. Двойной микроскоп позволяет измерять и их высоту[3]. В криминалистике применяют и металлографический микроскоп, с помощью которого изучают кристаллические структуры изделий из металлов, разделение штрихов карандаша и копировальной бумаги при исследовании документов. При расследовании преступлений эксперты сталкиваются с такой ситуацией, что на месте происшествия отсутствуют следы преступления. Но все же в местах происшествия всегда остаются микpocлeды различных материалов и веществ, которые являются важными для раскрытия преступления. Их значение увеличивалось с развитием различных методов анализа объектов с меньшей массой. Благодаря современным технико-криминалистическим средствам и влиянию научно-технического прогресса на экспертные методы на сегодняшний день мы имеем возможность успешно изымать, обнаруживать, закреплять и исследовать различные микрообъекты и в результате этого получать недоступную информацию. В области научных знаний о следах, наблюдаются следообразования и придают значение созданию свойств материалов. Задача следообразования состоит в том, что при взаимодействии веществ и материалов с другими объектами, они не выделяют внешнего строения. С помощью присоединения или отделения веществ следообразующего объекта, а также разрушения изменения его структуры, формируется следообразование. За счет взаимодействия следообразующих объектов выявляются особенности их структуры и состава. Таким образом, изменение внутренних и внешних свойств объекта за счет источника, называют следом материала. Источник бывает вещественный, который передает вещество и импульс энергии, и невещественный, передающий только импульс энергии. Все это говорит нам о характере следов материалов, который устанавливает такие условия как: – связь объекта с расследуемым делом; – характер воздействия и его отдельные характеристики; – соответствие отображения отображаемому; – связь вещественного объекта; – механизм взаимодействия объектов в расследуемой ситуации; – природа влияния – механическое, химическое ирт.д.; – создание связи между признаком и совершением преступления[9]. Криминалистическое исследование материалов и веществ проводят для обнаружения и осмотра следственных действий. Эти вещества и материалы являются важными для раскрытия дела. Ими выступают такие предметы как: массы материалов, веществ; набор предметов; а также виды последних: волокна, лакокрасочные материалы и покрытия, и т.д. При изъятии микроследов материалов или веществ на месте происшествия должен находится специалист. В Момент когда нашли микрочастицу, необходимо предостеречься мер, которые исключают потерю микрочастицы и включения посторонних. Распространителями микрочастиц могут быть такие объекты как: одежда, обувь преступника и потерпевшего, тело, холодное оружие и другие орудия причиняющие травмы; и поврежденные объекты. Используя специальные методы и технические приборы, осуществляется поиск микрочастиц, которые создают условия освещения и изменение света с использованием светофильтров. Найденные вещества и частицы материалов фиксируют. Сбор микрочастиц выполняют прямым путем отделения от следонесущей поверхности. Метод сбора микрочастиц устанавливается специалистом в зависимости от свойств материала или вещества. Весь процесс исследуемых частиц является криминалистической экспертизой (КЭМВИ).Чтобы выявить распространителей микрообъектов используют современные методы микроанализа. Эти методы помогают установить объем микроколичества таких веществ, как следы взрыва, наркотики и т.п. Особенность КЭМВИ состоит в множестве объектов, принятых в области техники, науки, отрасли промышленного производства: – взаимодействие объектов, как элементов вещественной обстановки раскрытия дела; – конкретное совпадение объекта разных объемов; – существенные признаки свойственные объекту и подлежащие изменению внешних и внутренних факторов. Осуществление задач требует определенного подхода, системного анализа объектов сложной структуры, объединения знаний естественно-технического и научного свойства. Благодаря общим закономерностям происходит распознавание методики и устанавливается взаимодействие между объектами КЭМВИ. В настоящее время в экспертно-криминалистических учреждениях используют микроскопы, которые оснащены телекамерами и персональными компьютерами, и за счет них получают изображение сравниваемых объектов на телеэкране, а также изучают объекты в поляризованном свете.

1.3. Эффективность проведения микроскопических методов

Раскроем особенности этих методов. Путем микроскопического исследования собирают материал из зараженных мест, вызывающие подозрение. Например, прямой кишки, шейки матки, предстательной железы, цервикального канала, уретры, и др. Разумно и проведение комплексной микроскопии — окрашенного и нативного препаратов. Микроскопия нaтивнoгo препаратаопределяет количество трихомонад в нативном препарате, т.е. исследует неокрашенный свежий материал. Для его приготовления, смешивают исследуемый препарат с каплей изотонического раствора хлорида натрия и накрывают стеклом, микpocкoпиpуя при увеличении окуляра 7 и объектива 40. Фазово-контрастная микроскопиядает увидеть структуру и четкое движения трихомонад. Из за активной утраты движения трихомонад, материал исследуют сразу после взятия. За счет вида болезни, зависимости трихомонад и работы специалиста, который проводит исследование, чувствительность этого метода трансформируется. В окрашенных материалах содержание трихомонад больше, чем в нативных, с учетом подвижных и неподвижных особей. Окрашенные препараты употребляют на наличие воспалительного процесса. Все же эффективность микроскопического метода исследования в целом недостаточная. В отличии от других методов, он имеет слабую чувствительность (от 36% до 82%). Анализ результата зависит во многом от опыта работы специалиста, соблюдения условий сбора материала и качества мазка. Ошибочные результаты микроскопических исследований определяют: — низкотитражными препаратами, которые содержат большое количество клеток эпителия, лейкоцитов и различного материала из очага поражения; — различными видами трихомонад формы; — принятием эпителиальных клеток, макрофагов и других клеточных элементов за трихомонады; — потерей влагалищными трихомонадами свойственной подвижности, извлеченных из организма человека;— потерей форм во время закрепления и окрашивания, создающий трудности для распознавания. Люминесцентная микроскопия— позволяет легко найти трихомонады, которые дают типичное свечение в УФ-лучах, при обработке высушенного мазка люминофорома. На сегодняшний день этот метод практически не используют. Он полезен только для выявления неподвижных форм возбудителя, но полученные результаты сравнивают с результатами других методов. Электронная микроскопия исследует формы объектов с помощью электронов, которые позволяют изучить структуру этих объектов. Электронная микроскопия применяется в области морфологии, иммунологии, биохимии, онкологии, медицинской генетике, микробиологии, вирусологии. Благодаря электронной микроскопии был открыт ряд неизвестных клеточных органелл, таких как лизосомы, цитоскелет, микротрубочки, структуры, рибосомы, характерные для отдельных видов клеток. Также с помощью электронной микроскопии были раскрыты тончайшие механизмы развития болезней. Исследования строения материи замедляют способности электронных микроскопов. Но это способствовало расширению информации, получаемую за счет электронной микроскопии. Наблюдение структурного течения в клетке, подтвердило наличие одного из основных методологических принципов современной биологии — диалектическое единство структуры и функции. Электронная микроскопия требует подготовки на исследование объектов, от которой зависят возможности метода. Основным критерием электронно-микроскопических исследований является закрепление тканей с наибольшим сохранением их прижизненного строения. Электронная микроскопия является одной из востребованных техниккак в практической, так и в научнойдеятельности. Поскольку электронные микроскопы имеются не во всех лабораториях и материал в кратчайшие сроки необходимо закрепить и перевезти, исследователи решили провести сравнение двух определенных растворов. Для этого взяли осмиевый фиксатор и фиксатор, содержащий 4% параформ и 0,2% глутаральдегид на фосфатном буфере с рН 7,4. Большой разницы при изучении органов и тканей после закрепления в этих растворах не имелось, но какие то отличия по качеству и составу все же нашлись. В ткань проходят четырехокись осмия и глутаровый альдегид на 0,1-0,5 мм примерно за 1 — 1,5 часа, но для некоторых тканей оно может возрастать до 4 часов или до 20-30 мин. Также встречаются случаи, где допускается увеличение до одного дня. Широко применяется закрепление материала в глyтapoвoм альдегиде. Главное для устраненияa yтoлитичecкиx измeнeний в образце - большая скорость проникновения в ткани. При глyтapaльдeгиднoй фиксации приемлемое состояние ультраструктурных компонентов клеток наблюдается на глубину не более 1мм, в то время как пapaфopмaльдeгидный фиксатор сохраняет для электронно-микроскопического исследования всю ткань образца в объеме 3,5 см. Таким образом, фиксирующий раствор на основе глyтapoвoгo альдегида и пapaфopмaповышает срок сохранения в не модифицированном виде тканей и органов, что влияет на эффективное исследование и может применяться при необходимости в экспертной практике.

СОВРЕМЕННЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В КРИМИНАЛИСТИКЕ И СУДЕБНОЙ МЕДИЦИНЕ

Криминалистика – юридическая наука о методах расследования преступлений, собирания и исследования судебных доказательств.

При исследовании вещественных доказательств в настоящее время широко применяются физические, химические, физико-химические, биологические, лабораторные, баллистические и другие методы.

Судебно медицинская экспертиза – это научно–практическое исследование, проводимое врачами по постановлению органов следствия или определению суда для дачи заключения по медицинским и некоторым биологическим вопросам, возникающим в процессе расследования или судебного разбирательства уголовного или гражданского дел.

Задачи судебно-медицинского эксперта сводятся к тому, чтобы на основе определённых данных, выработанных наукой или накопленных практикой, провести исследование и ответить на вопросы, интересующие лицо (орган, назначившие экспертизу)[1].

Актуальность использования физических методов в судебно медицинской практике заключается в том, что они специфичны, постоянны, не требуют специальной предварительной обработки исследуемого предмета, не требуют небольших затрат времени.

Основными физическими методами, используемыми в судебной медицине, являются микроскопический, спектральный, фотографический (исследование в ультрафиолетовых лучах, исследование в инфракрасных лучах), рентгенологический.

Целью применения физических методов в ходе изучения вещественных доказательств является решение важных задач предварительного следствия, что позволяет в судебном процессе раскрыть обстоятельства уголовного дела. Объектами экспертного исследования могут быть вещественные доказательства, документы, предметы, животные, живые лица, трупы людей, и их части, образцы для сравнительного исследования, а также материалы дела, по которому производится экспертиза [7].

При использовании физических методов в судебно – медицинской практике объектами исследования служат вещественные доказательства, главным образом одежда погибшего. Обязательным условием для обеспечения сохранности образцов до экспертного исследования является предварительное высушивание влажных предметов-носителей биологического субстрата при комнатной температуре [3].

При направлении предметов одежды на физико–техническое исследование следует отдавать предпочтение предметам одежды из кожи и кожезаменителей, плащевых, болониевых, нейлоновых тканей, а также из плотного хлопчатобумажного, полотняного переплетения, из тканей саржевого переплетения типа шёлка, ситца, поскольку следообразующие свойства лучше сохраняются на перечисленных тканях в отличие от тканей вязаной, шерстяной и трикотажной одежды [2].

Микроскопическое исследование широко применяется при исследовании одежды, с целью изучения особенностей переплетения нитей ткани одежды, их структурных изменений и повреждений, а также позволяет определить природу различных наложений, загрязнений и микрочастиц, внедрившихся в ткань одежды (обнаружение частиц, похожих на волосы, на мозговое вещество). Осуществляется чаще всего с помощью стереоскопических микроскопов, которые позволяют изучить предмет одежды в отражённом или проходящем свете без предварительной обработки. Для выявления деталей кожных повреждений (ссадин, царапин) используется непосредственная микроскопия. Одной из разновидностей последней является метод капилляроскопии, используемый в антропологии, клинике, а также при экспертизе. Изучение капилляров проводится в отражённом свете с помощью стереоскопического микроскопа (бинокулярной лупы) и др. Наиболее доступны для наблюдения капилляры кожи (ногтевые ложа пальцев рук). Л.М. Бедрин (1976 г.), исследуя пластинчатые препараты фасций шеи, установил отличия прижизненной странгуляционной борозды от посмертной. Сравнительная микроскопия используется для сопоставления и исследования, сходных по внешнему виду объектов, в частности, пороха и других посторонних включений [8]. Для поиска невидимых невооружённым глазом следов, подозрительных на кровь, в лабораторных условиях пользуются флуоресцентной микроскопией гематопорфирина. Получение спектра флюоресценции гематопорфирина может быть использовано для доказательства наличия крови в пятнах, когда не удаётся получить спектры поглощения гемохромогена и гематопорфирина при обычном микроспектральном исследовании. Микроскопия в поляризованном свете используется для изучения микроструктур тканей (ткани и органы человека, волосы и др.) и посторонних включений (текстильные волокна, диатомовый планктон, песок и др.) Фазово- контрастная микроскопия выделяет объекты без предварительной фиксации и окраски. Применяется для изучения поверхности повреждений волос, текстильных волокон, стекла, пластмассы и др. Интерференционная микроскопия предназначена для исследования повреждения костей, хрящей, толщины срезов тканей и др.

Спектральное исследование используется при установлении наличия крови в пятнах, а также в ходе исследования одежды, основано на способности растворов гемоглобина и его производных поглощать волны света определённой длины и давать полосчатые спектры поглощения. Характерные свойства спектра (количество и расположение полос поглощения) постоянны и специфичны для каждого производного гемоглобина (гемохромогена, гематопорфина). О наличии растворённой в прозрачных жидкостях крови обычно свидетельствует оксигемоглобин, который обнаруживается при помощи спектроскопа прямого видения. Определение крови в пятнах производится с помощью микроспектроскопа (АУ-16 и СПО -1). Устройство микроспектроскопа позволяет сравнивать спектр исследуемого пятна с контрольным спектром. Точное совпадение исследуемого и контрольного спектров позволяет утверждать, что исследуемое пятно – кровяное. В ходе исследования одежды позволяет определять металлы выстрела в области входного огнестрельного повреждения, металлы проводника при электротравме, тупого или острого предмета, причинившего повреждения одежды.

Фотографические методы могут быть запечатлевающими и исследовательскими. К исследовательской фотографии относятся масштабная, стереоскопическая, микрофотография, в поляризованном свете, люминесцентная, в инфракрасных и ультрафиолетовых лучах и др. Запечатлевающая фотография используется для иллюстрации заключения эксперта, а исследовательская для получения признаков объектов, невидимых невооружённым глазом. Фотография используется на месте происшествия, в морге, а также при освидетельствовании живых лиц и при исследовании вещественных доказательств [8]. Исследование в инфракрасных лучах применяется в судебной медицине в пределах волн от 760 нм до 1350 нм для отличия сходных по цвету, но различных по составу веществ, для обнаружения невидимых или плохо видимых объектов. Использование этих лучей обусловлено их большей проникающей способностью по сравнению с лучами видимой части спектра. При рассматривании одежды, например, через электронно-оптический преобразователь, загрязнения, поглощающие инфракрасные лучи, представляются в виде чёрного пятна на светло-сером или зеленоватом фоне, который приобретает ткань одежды. При этом обнаруженные следы могут быть сфотографированы с использованием специальных негативных материалов, сенсибилизированных к инфракрасной зоне спектра. В судебно – медицинской практике объектами фотографирования в инфракрасных лучах могут быть различные вещественные доказательства, залитые кровью; дополнительные следы выстрела, не различимые на тёмном фоне и не поддающиеся обычному фотографированию, а также залитые кровью; не видимые для глаз подкожные кровоподтёки, которые могут быть выявлены методом фотографирования в инфракрасных лучах, как у живых лиц, так и у трупов; лицо трупа для целей опознания; повреждения тела, отдельных органов и частей [8]. При использовании данного физического метода могут решаться такие задачи, как выявление пятна крови или наоборот его устранение для выявления различных деталей, маскируемых им (дополнительных следов выстрела, кровоподтёков, конфигурации повреждения). При фотографировании в инфракрасных лучах помарки крови и трупные пятна, имеющиеся на лице и часто затрудняющие опознание, могут стать невидимыми, таким образом, данный метод может применяться и в качестве вспомогательного при реставрации головы трупа. В ультрафиолетовых лучах пятна крови имеют обычно бархатистый или тёмно- коричневый вид, что позволяет предположить присутствие крови в том или ином пятне. Если красящее вещество крови, находящейся в пятне под влиянием каких-либо внешних воздействий превратилось в гематопорфин, то такие пятна крови при освещении их ультрафиолетовыми лучами приобретают яркий оранжево-красный цвет. Почти все органы и ткани организма, а также многие следы флюоресцируют под воздействием ультрафиолетовых лучей. По мнению А.А. Гладкова (1958 г.), кожные покровы и слизистые имеют люминесценцию голубого цвета. Х.М. Тахо – Годи (1958 г.) считал, что хрящевая ткань обнаруживает свойства люминесцировать различным цветом в зависимости от возраста трупа. Во всех случаях цвет люминесценции характерен для определённого возраста. Цвет люминесценции хряща, взятого из места сочленения грудины с рёбрами, как отмечает автор, изменяется от фиолетово – синего (в раннем возрасте) до светло – жёлтого (в пожилом). Первоначально люминесцентная микроскопия применялась в судебно – медицинской практике при изучении собственной люминесценции тканей и их флуорохромировании. С.В. Грибнев и М.К. Трубецкая использовали её для диагностики отравления этиловым алкоголем [8]. В настоящее время исследование в ультрафиолетовых лучах применяется для обнаружения следов крови, спермы, слюны, выделений носа, мочи, химических веществ и т.д. Изучаемые предметы для исследования в ультрафиолетовых лучах помещают на площадку ртутно-кварцевой лампы и рассматривают в темноте. Постепенно передвигая, исследуют всю поверхность предмета. Следы крови на белых тканях после стирки и кипячения могут иногда быть выявлены в виде в синих лучах в виде бурых пятен, в то время как следы крови на текстильных тканях, дереве, железе, бумаге, обработанные концентрированной серной кислотой, люминесцируют светло – оранжевым цветом. Сухие пятна спермы даже большой давности (несколько лет) люминесцируют в синем свете ярко – жёлтым цветом с лёгким зеленоватым оттенком, но оттенок люминесцирующего пятна может меняться в зависимости от цвета красителя предмета – носителя и толщины пятна. Люминесценция пятна спермы на тёмно – синем материале имеет зеленоватый оттенок, на красной ткани – жёлтовато – красный оттенок и т. д. Высохшие пятна слюны на текстильных тканях, а также на бумаге при облучении синим цветом люминесцируют слабым жёлто – зелёным цветом. Лучше всего пятна слюны люминесцируют на трикотажных тканях, хуже на текстильных тканях и на бумаге. Сухие пятна выделений носа на текстильных тканях люминесцируют в синем свете жёлтовато – беловатым цветом. Характер предмета – носителя оказывает существенное влияние на выраженность люминесценции пятна вплоть до её гашения. Сухое пятно мочи на текстильных тканях люминесцирует в синем свете желто – зелёным цветом. Наиболее интенсивная люминесценция пятна мочи наблюдается на трикотажных тканях. Таким образом, исследование в ультрафиолетовых лучах является неотъемлемой частью работы для органов предварительного следствия, поскольку позволяет определить приблизительный возраст трупа, в зависимости от цвета люминесценции хрящевой ткани, выявить кровь и другие виды жидкостей на одежде погибшего (или потерпевшего) и подозреваемого, что в дальнейшем позволит определить групповую принадлежность.

Рентгенологические методы исследования могут быть применены ко всем основным объектам судебно – медицинской экспертизы [8]. Следует отметить, что рентгеновский снимок, выполненный с непосредственным увеличением в 15-20 раз, позволяет четко выявить структуру ткани одежды и её повреждения, рентгеноконтрастные загрязнения и частицы. Использование появившихся в последние годы в судебно-медицинских лабораториях различных анализаторов рентгеновских изображений (УАР-1, УАР-2 и др.) расширяет возможности анализа рентгенограммы и позволяет получить дополнительные данные. При механической травме можно установить присутствие инородного тела, определить его локализацию, а также форму и характер. При повреждениях тупыми предметами рентгенологическое исследование применяется для выявления наличия и характера и перелома костей [8]. При повреждениях острыми предметами рентгенологическое исследование производится при наличии в теле отломков острых орудий, особенно когда изъятие их невозможно. При огнестрельных повреждениях рентгенологическое исследование используется для дифференциации входного и выходного отверстий, для установления характера оружия и боеприпасов, причинивших травму, дистанции выстрела, а также некоторых обстоятельств ранения. При смерти от утопления рентгенологический метод исследования лёгких может быть использован только вскоре после наступления смерти (на трупах без наступления гниения). К рентгенологическим признакам утопления относятся неравномерное понижение прозрачности лёгких, стёртость теней корней и крупных сосудов, плохая различимость сосудистого рисунка, крупно- или мелкосетчатая пятнистость, эмфизематозное расширение базальных отделов лёгких. При исследовании трупов новорождённых рентгеновский метод используют для установления живорожденности, взятием желудочно-кишечной и лёгочной пробы по степени пневматизации лёгких и желудочно-кишечного тракта. Эта проба применима на гнилостных и замёрзших трупах новорождённых. Положительные результаты рентгеновского исследования – убедительное доказательство мёртворожденности.

Анализ физических методов исследования в судебной медицине показал, что такие методы, как микроскопия, спектроскопия, рентгенография и фотографические методы анализа имеют широкий диапазон применений в связи с их уникальностью, простотой использования и быстрым получением конечных результатов. Другие методы, например, обнаружение гемоглобина методом электрофореза, в настоящее время в судебной медицине не находит широкого применения, так как требует больших затрат времени и его применение не позволяет в короткие сроки выдать заключение эксперта.

Таким образом, судебная медицина находится в тесной связи с такими точными науками, как физика, биофизика и медицинская электроника, которые также продолжают своё совершенствование. Это вытекает из того, что при создании новых и совершенствовании уже существующих физических методов судебно – медицинского исследования важно знать принцип работы применяемых электронных приборов, физические основы их работы, физические явления и процессы, происходящие в биологических тканях и жидкостях при поглощении последними световых или электромагнитных волн. В заключение, перспективы и возможности развития и применения физических методов исследования в судебной медицине безграничны.

Оптическая микроскопия в криминалистическом исследовании веществ, материалов и изделий используется в различных вариантах: анализ в проходящем свете методами светлого и темного поля, фазового контраста; анализ в поляризованном свете; наблюдение люминесценции в ультрафиолетовых лучах и др.

Рис. 27. Схема микроскопических методов исследования веществ и материалов

Методы оптической микроскопии предполагают использование оптических микроскопов различной конструкции. Конструктивные отличия обусловливают различие свойств микроскопов, их возможностей в исследовании объектов. В связи с этим микроскопические методы принято различать по виду используемого микроскопа, по виду физического явления, используемого в микроскопе. В практике КИВМИ наибольшее применение нашли следующие виды микроскопов:

Микроскопы бинокулярные стереоскопические (МБС)[97] являются классическими и содержат минимально необходимый комплект органов управления и выполняемых функций. Данные микроскопы имеют по одному объективу, по несколько сменных окуляров с различным увеличением и по две осветительные системы (на отражение и пропускание). Он позволяет получать объемное изображение объекта, исследовать его в отраженных и проходящих видимых лучах при сравнительно небольших увеличениях (до 100 ? ), фотографировать при помощи микрофотонасадки и проводить измерения линейных величин. Отличительной характеристикой указанных микроскопов является большое рабочее расстояние (расстояние между поверхностью объекта и фронтальной — расположенной ближе к объекту — линзой объектива, что позволяет исследовать объекты достаточно большой толщины, например осмотреть рабочую поверхность предполагаемого орудия взлома с целью обнаружения частиц материалов взломанной преграды. Кроме того, немаловажно, что исследование с использованием подобных микроскопов не требует предварительной подготовки объектов.

Биологические микроскопы. Биологический микроскоп общего назначения «Биолам», большой исследовательский «МБИ-15» и другие представляют наиболее распространенную группу моделей приборов. Микроскопы этой группы предназначены для исследования таких прозрачных и полупрозрачных объектов КИВМИ, как, например, текстильные волокна, частицы наркотиков растительного происхождения, волокна бумаги и пр. Поэтому исследования в основном проводят в проходящем свете в светлом и темном поле. В конструкции рабочего стола микроскопа предусмотрен конденсор проходящего освещения — собирающая линза. Исследование объектов можно также проводить и в отраженном свете с помощью автономного осветителя. Оптическая система микроскопа часто содержит лишь один окуляр; исследуемые объекты не требуют большой глубины резкости, так как их исследование проводится в виде микропрепаратов[98]. В конструкции микроскопа, как правило, предусматривается несколько сменных объективов, позволяющих изменять увеличение. Для удобства работы сменные объективы монтируют на револьверной головке. Увеличение, даваемое подобными микроскопами, доходит до нескольких тысяч крат.

При исследовании микропрепараты требуют перемещения под объективом. Для этой цели микроскопы снабжены препаратоводителем, позволяющим перемещать объект по ортогональным осям и поворачивать вокруг своей оси. Механизм препаратоводителя имеет измерительные шкалы с нониусами (подобно штангенциркулю), что повышает точность перемещения объекта до десятых долей миллиметра и до долей угловой минуты.

Конструкция микроскопа позволяет вести фотографирование объектов с помощью микрофотонасадок типа МФН.

Металлографические микроскопы предназначены для исследования микроструктуры металлов и сплавов. При проведении металлографических исследований, как правило, применяют предварительную пробоподготовку, которая заключается в подготовке шлифов с последующим травлением соответствующими растворами или без него.

При металлографических исследованиях обычно определяют структуру сплавов, наличие фаз, их соотношение, сочетание, форму зерен, их размер, характер выделившихся фаз и т.п. По изменениям, которые произошли в металле, можно достоверно судить о тех технологических особенностях, которые произошли с данным металлом. Например, сравнительное исследование как в зоне пожара, так и в отстоящем от очага месте позволяет судить о величине температуры и времени термического воздействия на металл.

По устройству металлографические микроскопы делят на вертикальные и горизонтальные. В вертикальном микроскопе, например МИМ-7, можно вести исследование в темном или светлом поле, при вертикальном или косом освещении, а также в поляризованном свете с увеличением от 60 ? до 1440 ? .

Еще один вид вертикального металлографического микроскопа — ММР-4 по конструкции и возможностям превосходит микроскоп МИМ-7. Достоинством микроскопа ММР-4 является применение револьверной головки, в которую вмонтированы шесть плана-хроматических объективов, поворот которой включает в оптическую систему тот или иной объектив. Кроме того, микроскоп имеет панкратическую систему линз, что позволяет изменять увеличение микроскопов в 2-3 раза без изменения фокусировки.

Типовым горизонтальным металлографическим микроскопом является МИМ-8М. Он имеет оптическую систему с увеличением при зрительном наблюдении от 100 ? до 1350 ? и от 45 ? до 2000 ? . Для проведения фотосъемки объекта предусмотрен специальный оптический канал, обеспечивающий высокую четкость изображения.

В настоящее время в лабораториях применяют более совершенную модель микроскопа — МИМ-9. В этом микроскопе могут быть использованы все способы освещения, а также автоматизированы управление мехом фотокамеры, подача предметного столика и отработка экспозиции.

Все металлографические микроскопы имеют штатные иммерсионные объективы, увеличивающие оптическое разрешение и позволяющие реализовать увеличение более 500 ? .

Сравнительные микроскопы. Методы оптического наложения двух объектов в одном кадре нередко применяются в практике криминалистического исследования веществ, материалов и изделий при исследовании лакокрасочных покрытий, волокнистых и строительных материалов, почвы и пр. Устройством, позволяющим совмещать микроскопические трассы на объектах и фотографировать их, воссоздавать целое по линии разрыва, разлома, являются сравнительные микроскопы МС-51 и МСК-1. В отличие от МБС-10 эти микроскопы имеют два объектива и две осветительные системы.

Изображение объектов, расположенных под левым и правым объективами, сводится в одно единое изображение. Это же изображение снимают специальной камерой, встроенной в микроскоп. Линия раздела между двумя совмещаемыми изображениями перемещается.

Поляризационные микроскопы используются для исследования анизотропных объектов в поляризованном свете (проходящем и отраженном) и оснащены поляризатором для поляризации падающего на объект света, а также анализатором, анализирующим световой поток, прошедший или отраженный от исследуемого объекта. Это позволяет контрастировать бесцветные объекты, не окрашивая их химическими реактивами, т.е. не изменяя объекта. В остальном конструкция поляризационного микроскопа аналогична микроскопу МБС-10. Поляризатор располагают между осветителем и объектом, а анализатор за объектом.

Поляризационные микроскопы в КИВМИ предназначены, например, для исследования волокнистых материалов, обнаружения следов парафина в осалке пыжей патронов к охотничьим ружьям и т.д. Эта возможность возникает вследствие того, что подобные объекты изменяют плоскость поляризации света. Если падающему на объект свету придать определенную плоскость поляризации, то после прохождения или отражения от объекта разные области по-разному изменят плоскость поляризации, в результате чего в окуляре микроскопа будут иметь разную окраску.

Люминесцентные микроскопы оснащены излучателями, дающими излучение, которое заставляет люминесцировать изучаемые объекты и позволяют наблюдать их свечение. Явление люминесценции дает возможность выявлять морфологические особенности объекта, наблюдать микрообъекты, размер которых меньше разрешаемого оптикой расстояния, то есть неоднородности структуры объекта, которые находятся за пределами наблюдения обычного оптического микроскопа, например МБС-10.

Особенность люминесцентного микроскопа в том, что иногда для возбуждения люминесценции изучаемые объекты нужно обрабатывать определенными химическими составами — «активировать».

Ультрамикроскоп по своим характеристикам подобен люминесцентному микроскопу. Разница лишь в том, что обнаружение ультрамалых структурных неоднородностей основано на возникновении дифракционной картины на наблюдаемых частицах. Свечение, возникающее около частиц, естественно, также не позволяет определить их строение, размеры и форму, так как частицы таких малых размеров невозможно наблюдать при помощи обычного оптического микроскопа. Но появляется возможность выявить наличие частиц, определить их количество и концентрацию.

Ультрамикроскопы применяются для обнаружения и подсчета микроскопических и субмикроскопических частиц в газах, жидкостях и прозрачных твердых телах (например, частиц в запыленном воздухе, в загрязненной воде и др.), т.е. частиц, размеры которых лежат далеко за пределами разрешающей способности микроскопов с наибольшей апертурой. Ультрамикроскопы дают возможность судить только о наличии частиц размером до 2 нм.

Особенность интерференционного микроскопа состоит в том, что исследуемый объект создает в тонких, оптически разнородных слоях когерентные лучи, которые и формируют наблюдаемую и фотографируемую интерференционную картину. Нарушение целостности линий интерференционной картины свидетельствует о нарушении периодичности в кристаллической структуре объекта. Эти структурные нарушения настолько малы, что классическим оптическим микроскопом, например МБС-10, наблюдать их невозможно.

Микроскопические методы исследования веществ и материалов

Большое значение для получения контрастных и равномерно освещенных изображений в микроскопе имеет устройство его осветительной системы. В условиях естественного освещения вогнутое зеркало микроскопа позволяет создать равномерную освещенность препарата без использования дополнительных источников освещения. Такая освещенность часто бывает недостаточна. Поэтому пользуются искусственными источниками света, проецируя равномерно светящееся тело нити лампы на объект.

Для микроскопических исследований в качестве источника света используются лампы накаливания (проекционные, микролампы), электрическая дуга, дневной свет и т.п.

Наибольшее распространение в практике получила микроскопия в видимой зоне спектра. Структуру препарата, рассматриваемого через микроскоп, можно видеть лишь тогда, когда различные частицы препарата отличаются друг от друга и от окружающей среды по поглощению (отражению) света или по показателю преломления. Эти свойства обусловливают разность фаз и амплитуд световых колебаний, прошедших через различные участки препарата, т.е. контрастность изображения. Однако существуют такие объекты и задачи исследования, решение которых невозможно в рамках традиционных методов, поэтому были разработаны специальные методы. Техническая и методическая реализация этих методов очень сложна и требует специальных знаний и навыков. Рассмотрим некоторые специальные методы микроскопических исследований.

Для метода светлого поля в проходящем свете, используемого для исследования прозрачных объектов с включениями, характерно прохождение лучей из конденсора через препарат в объектив, что дает равномерно освещенное поле в плоскости изображения. Элементы структуры препарата частично поглощают и отклоняют падающий на них свет, что и обусловливает согласно теории Аббе возникновение изображения. Этот метод может быть полезен и при непоглощающих объектах, но лишь в том случае, когда они отклоняют или рассеивают освещающий пучок света настолько сильно, что значительная часть пучка не попадает в объектив.

Метод темного поля в проходящем свете применяется для получения изображений прозрачных непоглощающих, а поэтому и невидимых объектов при наблюдении в светлом поле. Пучок лучей из конденсора темного поля выходит в виде полого конуса и непосредственно в объектив не попадает. В поле зрения микроскопа на темном фоне видны светлые изображения мелких деталей, тогда как у крупных деталей видны только светлые края, которые рассеивают освещающие лучи. Изображение создается только светом, который рассеивается мелкоструктурными элементами препарата.

По такому изображению нельзя с полной определенностью делать заключение об истинном виде и форме элементов структуры. Конденсор темного поля требует применения предметного стекла, толщина которого не превышает 1-2 мм. Кроме того, конденсор должен быть хорошо центрирован относительно объектива.

Наиболее часто методы светлого и темного поля в проходящем свете используются в экспертном исследовании текстильных волокон, наркотических средств, частиц стекла и пластмасс, минеральных компонентов почвы и пр.

При методе светлого поля в отраженном свете освещение препарата производится сверху через объектив, который одновременно выполняет роль конденсора. Изображение, как и при проходящем свете, создается за счет того, что различные участки препарата по-разному отклоняют и отражают падающий на них свет.

К методу светлого поля относится и так называемый метод косого освещения. Он осуществляется путем смещения апертурной диафрагмы в направлении, перпендикулярном к оптической оси. В этом случае при соответствующем диафрагмировании можно создать боковое освещение препарата, благодаря чему изображение становится более контрастным. При предельно возможном косом освещении, как говорилось выше, достигается наибольшая разрешающая способность микроскопа в направлении смещения диафрагмы. Если сместить апертурную диафрагму еще дальше так, чтобы свет, направляемый на препарат, не попадал в объектив, то метод косого освещения превращается в метод темного поля.

Данный метод используется для изучения широкого круга вещественных доказательств: изделий из металлов и сплавов, лакокрасочных покрытий, текстильных волокон, материалов документов и пр.

Метод темного поля в отраженном свете осуществляется путем освещения препарата, например шлифа металла, сверху с помощью специальной кольцевой зеркальной системы, расположенной вокруг объектива и называемой эпиконденсором. Изображение же, как и при проходящем свете, создается только лучами, рассеянными объектом, тогда как лучи света, вышедшие из эпиконденсора и зеркально отразившиеся от поверхности объекта, в объектив не попадают. Поэтому для работы необходимо применять очень яркие источники света.

Метод фазового контраста имеет большое практическое значение, так как дает возможность получать контрастные изображения прозрачных и бесцветных объектов, почти невидимых при обычных методах микроскопии. К числу таких объектов относятся, например, осколки стекла, минералогические объекты. Метод основан на том, что даже при малом различии показателей преломления объекта и среды световая волна, прошедшая сквозь них, претерпевает разные изменения по фазе и приобретает фазовый рельеф. Темные и светлые места в фазово-контрастном изображении соответствуют различным показателям преломления в препарате (фазовый контраст), который с помощью специального электронного оптического устройства преобразуется в ослабление или усиление интенсивности света, прошедшего сквозь объект (то есть фазовый рельеф волны заменяется амплитудным рельефом). Так получается видимое изображение препарата.

Метод флуоресцентной или люминесцентной микроскопии. Данный метод использует явление люминесценции. Объект освещается излучением, возбуждающим люминесценцию (возможна специальная обработка флуоресцирующими красителями). При этом наблюдается цветная контрастная картина свечения, позволяющая выявить особенности объекта. Длинноволновое изображение препарата выделяется при помощи светофильтров.

Метод УФ-микроскопии позволяет увеличить предельную разрешающую способность микроскопа. Этот метод расширяет возможности микроскопических исследований за счет того, что частицы многих веществ и материалов, прозрачные в видимом свете, сильно поглощают УФ-излучение определенных длин волн и, следовательно, легко различимы в УФ-изображениях. Так, органические соединения имеют избирательное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, благодаря чему они могут быть контрастными без окрашивания.

В методе УФ-микроскопии оптические узлы микроскопа должны быть изготовлены из кварцевого стекла, прозрачного для УФ-лучей. Изображение в УФ-микроскопии регистрируют либо фотографированием, либо наблюдают получаемую картину на люминесцирующем экране.

Автор статьи

Куприянов Денис Юрьевич

Юрист частного права

Страница автора

Читайте также: