Методы судебной генетики 2021 конференция

Обновлено: 04.12.2022

Дискуссии о вакцинах и вакцинации от COVID-19 не затухают, а, наоборот, становятся всё более горячими. Даже серьёзные медики сомневаются, что у них есть полное представление о составе тех препаратов, которыми делаются прививки. Что же там находится на самом деле?

От чего умирают люди?

Скепсис российских медиков лишь усилился после недавнего заявления академика А. Гинцбурга (Институт Гамалеи, разработчик линейки "Спутников"). Он упомянул какие-то "маркеры" в препарате "Спутник V", которые позволяют определить, кто вакцинацию проходил, а кто лишь купил справку о вакцинации. Об этих "маркерах" в официальной информации о "Спутнике V" ничего не говорится.

Масла в огонь споров и сомнений по вопросу о составе прививочных препаратов добавила конференция учёных-патологоанатомов, которая прошла 20 сентября этого года в Германии в Институте патологии в Ройтлингене (Pathologischen Institut in Reutlingen). В мероприятии, как отмечают СМИ, участвовало от 30 до 40 специалистов, в том числе из Австрии. Ключевыми фигурами были:

  • Профессор, доктор Арне Буркхардт (Prof. Dr. Arne Burkhardt). Возглавлял институт патологии в Ройтлингене в течение 18 лет, после чего работал практикующим патологоанатомом. Профессор опубликовал более 150 статей в специализированных журналах и в медицинских справочниках. Также сертифицировал институты патологического профиля.
  • Профессор, доктор Вальтер Ланг (Prof. Dr. Walter Lang). Работал патологоанатомом в Ганноверской медицинской школе с 1968 по 1985 год. В течение 25 лет возглавлял частный институт патологии в Ганновере.
  • Профессор, доктор Вернер Берггольц (Prof. Dr. Werner Bergholz). Он в отличие от первых двух профессоров не медик, а специалист в области микроэлектроники: 17 лет работал в корпорации Siemens. В последнее время также выступает как эксперт по медицинской статистике.

Скриншот страницы pathologie-konferenz.de/en/

В центре внимания участников конференции были результаты вскрытий восьми умерших после вакцинации от COVID-19, которые проводились в этом году под руководством профессора Арне Буркхардта. Результаты упомянутых вскрытий удивительным образом подтверждают выводы коллеги Арне Буркхардта профессора, доктора Питера Ширмахера (Prof. Dr. Peter Schirmacher). Последний сделал вскрытия более 40 умерших, имевших инфицирование вирусом ковида. Питер Ширмахер уверенно заявил, что около трети из них умерли не от ковида, а от вакцинации против ковида.

Эти заявления были сделаны летом, власти и подконтрольные им СМИ пытались замолчать или опровергать выводы профессора. И вот подоспела конференция патологов в Ройтлингене, которая вновь вскрыла смертельную опасность вакцинаций против ковида.

Они уже в нас

Конференция транслировалась по видеосвязи. На ней были представлены многочисленные фотографии и рисунки, наглядно дополнявшие картину, которую описывали выступавшие патологи.

Анализ тонких тканей умерших проводился с помощью специального, так называемого "темнопольного" микроскопа. Он позволил выявить содержание в тканях посторонних микрочастиц, которые по форме представляют собой явно неживые структуры достаточно правильной геометрической формы. Внешне они выглядят… как микросхемы!

Версий появления таких инородных объектов две. Либо они были введены в кровоток готовыми, либо сформировались в организме человека из наночастиц, содержащихся в вакцине. Случайное попадание посторонних частиц в тело человека исключается, поскольку одни и те же инородные объекты выявлены у всех умерших после вакцинации.

Упомянутый выше профессор, доктор Вернер Берггольц как специалист по микрочипам высказал своё мнение по поводу "открытия" патологов. Он не исключает возможности использования выявленных в тканях умерших частиц в качестве тех самых "маркеров" и "идентификаторов", о присутствии которых в вакцинах высказывали подозрения сторонники так называемой "теории заговора".

Pfizer с дополнениями

Это размышление профессора вполне корреспондирует с мнением тех специалистов, которые пытались и пытаются выявить "маркеры" вакцин без вскрытия, путём углублённого химического и физического изучения самих препаратов. Есть ряд исследований, в которых говорится об обнаружении в составе по крайней мере двух препаратов – Pfizer и Moderna (мРНК-вакцины) – графена (также оксид графена), который никакой медицинской роли не выполняет, но вполне годится на роль "маркера", "идентификатора". Масла в огонь добавило заявление Карен Кингстон (Karen Kingston), бывшей сотрудницы компании Pfizer. Кингстон утверждает, что хотя и в патентах на вакцину Pfizer оксид графена не упоминается, он фигурирует в ряде сопроводительных документов.

Ещё одно направление изучения "пытливыми скептиками" необъявленных производителями вакцин компонентов и свойств препаратов – попытки идентифицировать получивших вакцины людей с помощью специальных технических средств. Та яростная энергия, с которой "Силиконовая мафия" (ведущие IT-корпорации, контролирующие интернет и социальные сети) удаляет публикации подобного рода, также наводят на мысль, что нет дыма без огня.

Трудно поверить, что сказанное на конференции в Ройтлингене по поводу инородных частиц в прививочных препаратах – лишь "дым", который быстро рассеется. Дыма без огня не бывает. Просто этот огонь тщательно скрывают. До того момента, когда начнется вселенский пожар, который уже не остановишь.

Участники конференции приняли резолюцию с призывом к властям Германии, Австрии и других стран начать проводить массовые патологоанатомические исследования умерших после вакцинаций от ковида, обращаться с соответствующими запросами к производителям препаратов и, конечно же, немедленно остановить дальнейший процесс прививок от COVID-19 до полного прояснения вопроса.

Казалось бы, при чём тут Гейтс?

Идея вживления микрочипа в тело человека через прививочный укол вынашивалась мировой элитой давно. В "Prevent Disease.Com" (электронном издании США, специализирующемся на разоблачении планов американской и международной "медицинской мафии") ещё в 2009 году появилась статья "Are Populations Being Primed For Nano-Microchips Inside Vaccines?". Название статьи на русском: "Подталкивается ли население к принятию наночипов, упрятанных в вакцины?". Как отмечалось в указанной статье, ещё в последние годы ХХ века удалось разработать микрочипы нового поколения, основанные на использовании нанотехнологий. Сверхкомпактные (не больше пылинки, радиус порядка 5 микромиллиметра, что примерно в 10 раз меньше радиуса волоса) и недорогие. Вот что, в частности, говорилось в указанной выше статье: "Запущенный Всемирной организацией здравоохранения сценарий с пандемией свиного гриппа как нельзя лучше подходит для пропаганды и принуждения населения добровольно согласиться на введение микрочипов через нановакцины. Всё это будет сделано под лозунгом "высшего блага" для человечества".

Пять лет тому назад была запущена частно-государственная инициатива под кодовым названием "ID2020". Её инициатором был Билл Гейтс, основатель и руководитель IT-корпорации Microsoft, одновременно основатель и руководитель крупнейшего в США благотворительного фонда. Инициатива была поддержана ООН. Суть её проста – провести глобальную цифровую идентификацию населения для того, чтобы мировая элита могла его держать под своим контролем. В первых выступлениях Билла Гейтса как главного энтузиаста тотальной цифровой идентификации он не скрывал, что идентификация через чипизацию является самым простым и надёжным способом решения поставленной задачи.

Но встретив непонимание и даже гневные протесты со стороны ряда политиков и общественных деятелей, Гейтс больше эту идею не озвучивал. И, как считают некоторые эксперты, продолжал её двигать, давая деньги на разработки наночипов, которые станут "бесплатной добавкой" к прививочным препаратам. Решением задачи "наночип и вакцина в одном флаконе" занимались совместно, в тесной кооперации две структуры, находящиеся под контролем Билла Гейтса: упомянутое выше частно-государственное партнёрство "ID2020" и Альянс по вакцинациям GAVI (также частно-государственное партнёрство). Уже в 2018 году все упоминания о наночипах в составе вакцин были удалены с сайтов "ID2020" и GAVI.

Что с того?

Хотя с конференции в Ройтлингене прошло почти два месяца, вы наверняка ничего про неё не слышали – и это яркий пример контроля, установленного "Силиконовой мафией" над каналами распространения информации.

Видео и другие материалы конференции блокируют всеми возможными способами, а там, где нельзя заблокировать, выступают с плакатными "разоблачениями" прозвучавших там "фейков".

Чего только не сделаешь ради воспитания в людях доверия к "спасительным" вакцинам!

Подписывайтесь на канал "Царьград" в Яндекс.Дзен
и первыми узнавайте о главных новостях и важнейших событиях дня.

Елена Трынова

Государственные эксперты ДНК-лаборатории ГБУЗ Свердловской области "Бюро судебно-медицинской экспертизы" проводят ДНК-экспертизы отцовства и кровного родства по определению суда и по личному запросу на анализаторе ДНК. Опыт работы с 2007 года. Генетические экспертизы любой сложности по идентификации личности, установлению отцовства и родства по уголовным и гражданским делам.
Показать полностью.

Екатеринбург, ул.С.-Дерябиной, 41.
Судебно-биологическое отделение ГБУЗ СО "БСМЭ"
тел. (343)-243-42-15 (регистратура)

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена
Судебные генетики Екб. ДНК-тест Анализ Отцовство

На Ямайке на государственном уровне разгорелись не шуточные дебаты по поводу предложения депутата Херуа Кларка о введении в стране обязательного ДНК-тестирования отцовства при рождении ребенка, как путь решения проблемы домашнего насилия.
Показать полностью.

При обсуждении данной проблемы в парламенте Кларк процитировал исследование университетского исследователя доктора Герберта Гейла, в котором утверждалось, что «проблемы отцовства» способствуют высокому уровню домашнего насилия и высокому уровню смертности от данного вида насилия на Ямайке.

Кларк считает, что это остановит большинство случаев домашнего насилия на местном уровне. Законодатель правда не детализировал предложение о тестировании на отцовство при рождении и не указал, когда он внесет это предложение, но сказал, что в раннем определении отцовства есть свои заслуги. Кларк также затронул извечную озабоченность криминальным насилием в Сент-Джеймсе.

В ближайшие дни мы выложим основные аргументы сторонников и противников данного предложения, поскольку это интересный прецедент в истории ДНК-тестирования отцовства. Следите за новостями

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена

Михаил Долиев

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена
Судебные генетики Екб. ДНК-тест Анализ Отцовство

Вторая научно-практическая конференция "МЕТОДЫ СУДЕБНОЙ ГЕНЕТИКИ" пройдет в очном формате 9-10 сентября 2021 года в Москве на территории гостиничного комплекса "САЛЮТ". Организатором мероприятия является научно-производственная компания "ГОРДИЗ" при поддержке Инновационного Фонда Сколково.
Показать полностью.

Целью конференции является объединение и развитие российского профессионального сообщества судебных генетиков в рамках независимого научно-практического форума. Предлагаем вам обсудить наиболее актуальные вопросы современной судебной генетики и поделиться накопленным опытом с коллегами из разных регионов и ведомств нашей страны.

Все доклады в рамках конференции "МЕТОДЫ СУДЕБНОЙ ГЕНЕТИКИ" будут посвящены исключительно обсуждению методических и научно-практических вопросов молекулярно-генетической экспертизы. Мы будем рады предоставить всем желающим возможность поделиться с коллегами накопленным практическим опытом, теоретическими знаниями и методическими подходами к решению актуальных проблем практической экспертной деятельности. Предварительная программа конференции будет утверждена и опубликована на странице проекта в ближайшее время.

Участие в конференции бесплатное. Все желающие могут подать заявку на участие в конференции как в качестве слушателей, так и в качестве докладчиков, а также прислать тезисы докладов для печати в издании "Материалов Конференции".

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена

Государственная криминалистическая ДНК-лаборатория ГАУЗ Свердловской области "Бюро судебно-медицинской экспертизы".

Экспертизы отцовства для суда и по личному запросу на анализаторе ДНК. Генетические экспертизы по идентификации личности, установлению отцовства и родства по уголовным и гражданским делам с 2007 года. ДНК-экспертизы любой сложности.

Екатеринбург, ул.С.-Дерябиной, 41.
тел. (343)-243-42-15 (регистратура)

Судебные генетики Екб. ДНК-тест Анализ Отцовство

Примите наши искренние поздравления с Международным женским днем!

В этот чудесный весенний праздник хотим пожелать улыбок, солнца, море цветов и хорошего настроения! Пусть глаза сияют от счастья, душа поет, а родные согревают Вас своим теплом, заботой и любовью!

А в случае необходимости мы всегда рядом и поможем разобраться в семейных тайнах, узаконить родственные отношения и обрести душевное спокойствие!

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена
Судебные генетики Екб. ДНК-тест Анализ Отцовство

ДНК-экспертизы по установлению отцовства, материнства и кровного родства государственными экспертами ДНК-лаборатории ГАУЗ Свердловской области "Бюро судебно-медицинской экспертизы".

Опыт. Профессионализм. Ответственность.

Екатеринбург, ул.Серафимы Дерябиной, 41.
Показать полностью.
Судебно-биологическое отделение ГАУЗ СО "БСМЭ"
тел. (343)-243-42-15 (регистратура)

Елена Трынова

Елена Трынова запись закреплена
Судебные генетики Екб. ДНК-тест Анализ Отцовство

Часто нам, как экспертам в области генетики (забывая, что мы эксперты в области судебной генетики, а не популяционной) задают вопросы: "Насколько точны популярные нынче онлайн-тесты ДНК?"

Поскольку этот вопрос, выходит за пределы нашей компетентности, приводим мнение генетика и писателя Адама Резерфорда.
Показать полностью.

PS: Адам Резерфорд — британский генетик, автор и телеведущий. Был редактором журнала "Nature" в течение десятилетия, является автором публикаций в газете "The Guardian", ведёт программу о науке на радио BBC, подготовил ряд научно-документальные фильмов и опубликовал книги по теме генетика и происхождение жизни.

Самые распространенные и популярные компании на этом рынке анализируют родословную, и крупнейшими из них являются 23andMe и AncestryDNA, имеющие в своих базах данных более пяти миллионов пользователей. Эти цифры намного превосходят количество геномов человека в научных базах данных. Генетическая генеалогия - это большой бизнес, и эта услуга стала доступна. Но насколько точны эти тесты на самом деле?

Во-первых, немного генетики. ДНК - это код в ваших клетках. Это самая богатая, но и самая сложная сокровищница информации, которую мы когда-либо пытались понять. Три миллиарда отдельных букв ДНК, грубо говоря, организованы в 23 пары хромосом, хотя одна из этих пар не является парой в половине случаев (мужчины - XY, женщины - XX). ДНК состоит примерно из 20 000 генов (хотя до сих пор остаются споры о том, что такое определение гена на самом деле). И вместо генов почти вся ваша ДНК - 97 % - представляет собой смесь из контрольных регионов и огромных фрагментов повторяющихся участков. Некоторые из них - просто мусор, оставшийся после миллиардов лет эволюции.

Современная генетика открыла нам картину огромной сложности, которую мы до конца еще не понимаем. Хотя мы, конечно, далеко уже шагнули от Менделя и его экспериментов с горохом, впервые определившего единицу наследования, известную нам как ген. В течение 20-го века мы получили понимание основ биологического наследования: как гены передаются от одного поколения к другому и как они кодируют белки, из которых построена вся жизнь. В 1980-х годах мы идентифицировали гены, которые мутировали, создавая дефектные белки, вызывающие ужасные заболевания, такие как муковисцидоз или мышечная дистрофия.

В 2003 году в рамках проекта «Геном человека» была прочитана полная последовательность ДНК человека.

Одним из наиболее важных побочных продуктов этих усилий стало появление технологии, которая позволила нам читать ДНК с беспрецедентной скоростью и с постоянно снижающимися затратами. По сути, существует бесконечное количество вариаций в геномах человека, и тщательное изучение нашей ДНК помогает нам понять, что делает нас людьми и индивидуумами.

С резким падением затрат на секвенирование генов пришли коммерческие интересы. Внезапно любая компания могла открыть офис и за деньги извлечь вашу ДНК из клеток во рту и секвенировать ваш геном. Наряду с гигантами 23andMe и AncestryDNA, это сделали ещё десятки компаний.

Существует два потенциальных вопроса, связанных с результатами таких результатов.

Первый вопрос несколько тривиален: хорошо ли было проведено секвенирование? Критикуя этот бизнес, хочется отметить, что большинство полученных данных точны. Но известны причудливые случаи неудач, когда компания не смогла идентифицировать образец ДНК, полученный не от человека, а от собаки. Кроме того, один недавний анализ показал, что 40 % вариантов, связанных с определенными заболеваниями в генетических тестах «напрямую к потребителю» (DTC), были ложноположительными при повторном анализе исходных данных.

Если предположить, что тесты сделаны точно, некоторые расхождения все же могут возникнуть из-за различий в базах данных ДНК разных компаний. Почти каждый генетический тест DTC не секвенирует весь ваш геном, а вместо этого смотрит на определенные позиции в вашей ДНК, которые представляют наибольший интерес. Когда автор статьи тестировался в компании 23andMe, ему заявили, что в его геноме нет версии гена, который связан с рыжими волосами. Другая компания выдала противоположный результат теста. Это расхождение в выводах можно объяснить тем, что обе компании изучали различные варианты гена, кодирующего рыжие волосы.

Второй вопрос: если полученные данные точны, то насколько корректна интерпретация этих данных. И вот здесь становится всё туманно.

Многие позиции, представляющие интерес в вашей ДНК, определяются экспериментами, известными как исследования геномных ассоциаций, или GWAS (произносится как gee-woz). Возьмите как можно больше людей, имеющих общую характеристику. Это может быть такое заболевание, как муковисцидоз, или внешние признаки, скажем, рыжие волосы. Когда вы секвенируете все их гены, вы обращаете внимание на отдельные участки их ДНК, которые более похожи в пределах тестируемой группы, чем в иной популяционной группе. Для группы с муковисцидозом вы увидите резкое отличие в хромосоме 7, потому что большинство случаев данного заболевания вызваны мутацией в одном гене. Для рыжих вы увидите 16 или 17 вариантов очень близких друг к другу, потому что в одном и том же гене существует несколько вариантов, дающих рыжие локоны.

А для еще более сложных черт, таких как предпочтения или те, которые связаны с диетой или физическими упражнениями, появятся десятки вариантов, и все они указывают на вероятность предрасположенности к определенному поведению в результате анализа Вашей ДНК в рамках некой популяции. Это относится даже к такой, казалось бы, простой вещи, как цвет глаз: наличие в вашей ДНК варианта гена, связанного с голубыми глазами, дает лишь некую вероятность того, что у вас будут голубые глаза, и вполне возможно, что вы можете иметь два голубоглазых гена, но не иметь голубых глаз.

Генетика - это вероятностная наука, и нет никаких генов “для” чего-то конкретного. У автора статьи есть серьезные сомнения относительно полезности генетических тестов, которые указывают на склонность человека к определенным состояниям вне клинических условий. Если у вас нет докторской степени по генетике, эти результаты могут ввести в заблуждение или даже вызвать беспокойство.

Даже если, как и автор данной статьи, Вы носите версию гена, повышающего вероятность развития болезни Альцгеймера, у большинства людей с этим вариантом это заболевание не развивается, что во многом определяется образом жизни и некоторой слепой удачей. Генетик мало что сможет сказать вам нового с помощью этой информации, которая бы перевесила стандартные рекомендации по образу жизни: не курите, ешьте сбалансированную пищу, регулярно занимайтесь спортом и пользуйтесь солнцезащитным кремом.

Когда дело доходит до происхождения, ДНК очень хорошо определяет близкие семейные отношения, такие как братья и сестры или родители, и появляются десятки историй, которые воссоединяют людей или идентифицируют потерянных близких членов семьи (или даже преступников).

Что касается более глубоких семейных корней, то эти тесты на самом деле не говорят вам, откуда пришли ваши предки. Говорят, где сегодня на Земле можно найти ДНК, подобную вашей. Таким образом, мы должны предположить, что значительная часть членов нашей семьи произошла из этих мест.

А вывод, что вы на 20 % ирландец, на 4 % коренной американец или на 12 % скандинав, - забавный, но не имеет научного значения. У всех нас есть тысячи предков, и наши генеалогические деревья становятся всё более запутанными по мере того, как мы больше погружается в прошлое, дойдя до того момента, когда наши предки становятся предками всех. Человечество очень тесно связано, и ДНК вряд ли расскажет вам много нового о вашей культуре, истории и идентичности.

Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Вехи истории Российского центра судебно-медицинской экспертизы. К 90-летию со дня образования»

Фотогалерея

План научно-практических мероприятий на 2022 год

Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Вехи истории Российского центра судебно-медицинской экспертизы. К 90-летию со дня образования»

21 - 22 октября 2021 года ФГБУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Министерства здравоохранения Российской Федерации и ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации, с целью реализации пункта 110 Плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2021 год, утвержденного приказом Минздрава России от 28.12.2020 № 1387, провели Всероссийскую научно-практическую конференцию с международным участием «Вехи истории Российского центра судебно-медицинской экспертизы. К 90-летию со дня образования».

Формат проведения Конференции очно-дистанционный (с онлайн трансляцией).

Организаторы Конференции:

• Министерство здравоохранения Российской Федерации;

• Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России);

• Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Министерства здравоохранения Российской Федерации» (ФГБОУ ДПО «РМАНПО» Минздрава России).

В работе Конференции планируется участие до 350 делегатов – представителей российских судебно-медицинских и криминалистических школ; почетных гостей; представителей Министерства здравоохранения Российской Федерации; органов государственной власти Российской Федерации; Генеральной прокуратуры Российской Федерации; Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзора); Следственного комитета Российской Федерации; Министерства юстиции Российской Федерации; Министерства внутренних дел Российской Федерации; Федеральной службы безопасности Российской Федерации; Министерства обороны Российской Федерации; Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий; Федерального медико-биологического агентства Российской Федерации.

В рамках Конференции планируются к рассмотрению и обсуждению следующие основные вопросы:
1. 90 лет на службе страны: вехи истории Российского центра судебно-медицинской экспертизы Министерства здравоохранения Российской Федерации.
2. Исторические этапы становления и развития судебно-медицинской науки и практики в Российской Федерации и зарубежных странах.
3. Актуальные сложности и перспективы развития судебно-медицинской экспертной службы (организационные и правовые аспекты): современная модель организации и производства судебно-медицинских экспертиз в Российской Федерации.
4. Перспективы совершенствования профессиональной подготовки кадров: цели, задачи и пути реализации.
5. Судебно-медицинская экспертиза трупов и живых лиц: теоретические и практические вопросы прижизненной и посмертной диагностики травм и заболеваний. Пути сохранения безопасных условий труда сотрудников государственных судебно-медицинских экспертных учреждений.
6. Актуальные вопросы и пути совершенствования медико-криминалистических идентификационных исследований в экспертной практике.
7. Перспективы молекулярно-генетических методов установления биологического родства и судебно-экспертной идентификации личности.
8. Модернизация судебно-химических и химико-токсикологических экспертиз: внедрение высокотехнологичных лабораторных и инструментальных методов исследования.
9. Организационные и правовые аспекты проведения комиссионных судебно-медицинских экспертиз по материалам дела, в том числе по вопросам правильности оказания медицинской помощи.
10. Оптимизация алгоритма межведомственного взаимодействия при решении актуальных вопросов в ходе проведения комплексных, в том числе ситуалогических судебных экспертиз.
11. Случаи из экспертной и правовой практики.
12. Молодые ученые – судебные медики: актуальные направления научного поиска представителей действующих профессиональных экспертных школ и научных сообществ.

Программа Конференции (скачать)

Подана заявка на аккредитацию Конференции в системе НМО.

Обращаем Ваше внимание, что в связи с ухудшением эпидемиологической ситуации по новой коронавирусной инфекции COVID-19, во исполнение обеспечения контроля за соблюдением организациями требований постановления Главного государственного санитарного врача по городу Москве, предъявляемым к гостям, прибывающим для очного участия в Конференции, необходимо при себе иметь прививочный сертификат, удостоверяющий факт вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19), либо (при отсутствии сертификата) – отрицательный результат ПЦР-диагностики на выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носо/ротоглотки с помощью методов амплификации нуклеиновых кислот, выполненный не позднее 72 часов до начала Конференции 21.10.2021.

Участие в Конференции в качестве слушателя в формате онлайн будет осуществляться на основании правильно заполненной до 14 октября 2021 года регистрационной формы(завершено).

Для получения баллов НМО необходимо выполнение следующих условий:

А. присутствие на онлайн-трансляции минимум 270 минут (за каждый день Конференции);

Б. подтверждение периодических проверок (контроля) присутствия на мероприятии - не менее 5 из 7 проверок в каждый из дней Конференции.

Молекулярно-генетическая идентификация и установление родства

Фотогалерея

Информация о порядке проведения судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы спорного происхождения детей

Для проведения экспертизы спорного происхождения детей (оспариваемого отцовства/материнства) обследуемые лица: мать, ребенок и предполагаемый отец (если не определено иное) должны явиться для сдачи крови на экспертизу - ежедневно (кроме субботы и воскресенья) с 10 до 12 часов - в лабораторию Российского центра судебно-медицинской экспертизы Минздрава России по адресу: г.Москва, ул. Поликарпова, д.12/13

Ближайшая станция метро «Беговая», выход к 1-му Хорошевскому проезду, далее пешком 10 мин до ул. Поликарпова, д.12., вход в лабораторию со стороны Бегового проезда
Схема проезда

В лаборатории производится взятие крови у обследуемых лиц в количестве 0,3-0,5 мл из пальца руки. Стандартная экспертиза отцовства предполагает забор крови для исследования у ребенка, его матери и предполагаемого отца (по согласованию с органами, назначившими экспертизу, возможно выполнение исследования в отсутствие матери ребенка).

Забор крови осуществляется при предъявлении обследуемыми лицами документов, удостоверяющих личность.

Объем забираемой крови очень мал, процедура осуществляется стерильными одноразовыми скарификаторами и не причиняет вреда здоровью. Возраст ребенка – без ограничений. Никаких специальных требований к режиму питания нет.

1). В соответствии с п. 84.4 Приказа Минздравсоцразвития России от 12.05.2010 № 346н, ст. 80 ГПК РФ особенностью производства генетической экспертизы является то, что порядок явки анализируемых лиц в лабораторию для сдачи крови (одновременно обе стороны или по отдельности), а также конкретная форма предоставления образцов крови для проведения анализа (очно или заочно - с нарочным, по почте) определяется органом, назначившим экспертизу.

2). По усмотрению органа, назначившего экспертизу, допускается изъятие биологических образцов не в том медицинском учреждении, которому поручено производство экспертизы, а в иных медицинских учреждениях (например, в Бюро судебно-медицинской экспертизы регионального уровня, поликлинике по месту жительства или работы, - в количестве 0.5 - 1 мл, и пересылка этих образцов крови в высушенном на марле виде по почте или доставка их в лабораторию нарочным. При этом образцы должны быть упакованы индивидуально, каждый - в запечатанный бумажный пакет. Упаковка должна быть снабжена идентифицирующей надписью (на основании документа, удостоверяющего личность) и подписями взявшего кровь медицинского работника и двух медицинских работников, присутствовавших при процедуре, заверенными печатью медучреждения.

3). В особых случаях (при нестандартных экспертизах по согласованию с руководителем отдела) вместо образцов крови обследуемых лиц анализу могут подвергаться и другие объекты: мазки (соскобы) со слизистой ротовой полости, выделения, высохшие следы крови и выделений, зубы, кости, волосы, абортивный материал, объекты от трупов родителей и ребенка, кости и костные фрагменты, мягкие ткани.

4). Материалы гражданского дела предоставлять необязательно.

♦ Молекулярно-генетические методы анализа применяются для доказательной идентификации человека и установления его кровнородственных связей при судебно-экспертном исследовании вещественных доказательств биологической природы. Эти методы обеспечивают возможность выявления индивидуализирующих признаков на уровне генетической матрицы человека - клеточной ДНК. Специальная технология использования ДНК, выделенной из биологических объектов, в качестве их индивидуализирующей характеристики, получила название молекулярно-генетической индивидуализации. Эта технология (называемая также типированием ДНК, "геномной дактилоскопией") является самым современным и наиболее доказательным методом при производстве, как судебно-медицинской экспертизы идентификации личности, так и при установлении биологического родства (отцовства и материнства).

♦ Судебно-медицинские молекулярно-генетические экспертные исследования относятся к лицензируемому виду этих исследований. Право на проведение этих исследований дает «Лицензия на осуществление медицинской деятельности», в обязательном приложении к которой – в номенклатуре «разрешенных видов, методов и работ» - должно быть указано: «осуществление специализированной медицинской помощи по: судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств и исследования биологических объектов – генетической» (Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291). См. на сайте. Такую лицензию имеет ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России»  рег. № ФС-99-01-008871 от 11.06.2014 г. (за подписью Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения М.А.Мурашко).

♦ В Федеральном государственном бюджетном учреждении «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздрава России (ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России) выполняются все виды судебных молекулярно-генетических экспертиз и исследований по всем категориям гражданских и уголовных дел, в том числе:

установление истинных родителей ребенка по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей).

NB ! Возможно проведение экспертизы при наличии только одного родителя или (в некоторых случаях) бабки/деда.

Возможно пренатальное исследование, позволяющее устанавливать отцовство в процессе беременности, т.е. еще до рождения ребенка.

установление родства полнородных братьев, сестер;

установление родственных отношений по материнской и/или отцовской линии;

судебно-экспертная идентификация неопознанных останков;

установление принадлежности органов и биологических тканей (крови, спермы, слюны, волос) конкретному лицу;

установление половой принадлежности биологических следов;

выделение индивидуальной ДНК и хранение ее в "банке ДНК" в очищенном и законсервированном виде для целей дальнейшей идентификации с объектами преступлений и несчастных случаев;

♦ Молекулярно-генетическая экспертиза спорного происхождения детей (спорного отцовства или материнства) долж­на дать ответ на два вопроса:

А. - исключается или не исключается отцовство (или материнство) данного индивидуума в отношении данного ребенка (плода);

Б. - если отцовство (или материнство) не исключается, то какова вероятность того, что это не является результатом случайного совпадения индивидуализирующих признаков неродственных лиц.

В стандартном случае при проведении экспертизы применяется сравнительный анализ особых высокополиморфных локусов хромосомной ДНК. Применение этого метода регламентируется Методическими указаниями Минздрава РФ № 98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены 19.01.1999г.).

♦ Уровень доказательности экспертизы в случае неисключения отцовства/ма­теринства должен составлять для полной группы «мать-ребенок-предполагаемый отец» не ниже 99,90% (рассчитывается как Байесова вероятность от­цовства (материнства) согласно «Инструкции по организации и производству экспертных исследований в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» (Приказ Минздрава РФ от 12.05.2010г. № 346н). По достижении такой расчетной величины вероятности, экспертное исследование следует считать завершенным.

♦ Производство молекулярно-генетических экспертиз в ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России по гражданским делам осуществляется на платной основе - за счет финансовых средств органов, назначивших экспертизу, адвокатуры, организаций или личных средств граждан, в отношении которых проводится экспертиза.

♦ Текущая Прейскурантная цена экспертизы спорного отцовства / материнства для одного ребенка составляет 33 711 рубля. Форма оплаты: 100% предоплата (после изъятия образцов) - наличный расчет в кассе Центра или безналичная оплата перечислением, при этом необходимо заключить Договор с ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России на проведение судебно-медицинской генетической экспертизы.

♦ Срок исполнения экспертизы (в зависимости от существующей очередности) – 1 - 3 недели.

♦ Консультации: Отдел молекулярно-генетических экспертиз - тел./факс: (495)945-0094;

Канцелярия - (495) 945-2169; Юридический отдел - (495) 945-2169, доб. 109, 120.

Заместитель директора по высокотехнологичным исследованиям,
эксперт РАН, доктор биологических наук, профессор,
лауреат Государственной премии России П.Л.Иванов

© ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России, 2020-2021

125284, г. Москва, ул. Поликарпова, д. 12/13

«Fat-fighting. Преодоление избыточной массы тела»

31 января 2022 17:00. Начало: 17:00. Окончание: 20:00. Онлайн-мероприятие.

Понятие эмоционального выгорания у врачей

Понятие эмоционального выгорания у врачей

1 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Профессиональная устойчивость врачей

Профессиональная устойчивость врачей

3 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Эффективная коммуникация с пациентами

Эффективная коммуникация с пациентами

4 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Прогностические факторы при Ph-негативных миелопролиферативных новообразований

Прогностические факторы при Ph-негативных миелопролиферативных новообразований

8 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Лечение Ph-негативных миелопролиферативных новообразований

Лечение Ph-негативных миелопролиферативных новообразований

10 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Тромбогеморрагические осложнения при Ph-негативных миелопролиферативных новообразованиях

Тромбогеморрагические осложнения при Ph-негативных миелопролиферативных новообразованиях

17 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Диагностика и лечение Ph-негативных миелопролиферативных новообразований на клинических примерах

Диагностика и лечение Ph-негативных миелопролиферативных новообразований на клинических примерах

22 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Современные аспекты диагностики и лечения агрессивных лимфом

Современные аспекты диагностики и лечения агрессивных лимфом

24 февраля 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Дискуссионный клуб Академии ОТТА «Дискуссионные вопросы ведения беременных с преэклампсией и задержкой роста плода»

25-26 февраля 2022. Начало: 10:00. Окончание: 17:20. Онлайн-мероприятие.

НМО → Научно-практическая онлайн-конференция «Падающий пациент-XV»

НМО → Научно-практическая онлайн-конференция «Падающий пациент-XV»

26 февраля 2022 09:30. Начало: 09:30. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

[НМО] Ph-негативные миелопролиферативные заболевания

1 марта 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Хронический кашель у детей:

Хронический кашель у детей: "красные флаги" для педиатра

2 марта 2022 11:00. Начало: 11:00. Окончание: 12:00. Онлайн-мероприятие.

Лимфома Ходжкина

Лимфома Ходжкина

3 марта 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

II Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»

II Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»

11-12 марта 2022. Начало: 09:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

Онлайн-семинар ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора «Лабораторная диагностика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) в эпидемиологии и клинике»

16 марта 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 18:45. Онлайн-мероприятие.

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

17 марта 2022 09:00. Начало: 09:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

НМО ➤ Периферические Т-клеточные лимфомы

НМО ➤ Периферические Т-клеточные лимфомы

17 марта 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

НМО ➤ Периферические Т-клеточные лимфомы

НМО ➤ Периферические Т-клеточные лимфомы

17 марта 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

II Конференция с международным участием «Здоровье женщины, плода, новорожденного», посвященная 225-летию ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»

II Конференция с международным участием «Здоровье женщины, плода, новорожденного», посвященная 225-летию ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»

21-23 марта 2022, г. Санкт-Петербург.

II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям: «Персонализированный подход в детской эндокринологии»

II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям: «Персонализированный подход в детской эндокринологии»

29-30 марта 2022. Начало: 09:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

Международный конгресс «Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики – 2022»

Международный конгресс «Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики – 2022»

20-21 апреля 2022. Начало: 09:30. Окончание: 17:00. Онлайн-мероприятие.

ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

20 апреля 2022 14:00. Начало: 14:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

VIII Всероссийская онлайн-конференция «Геномная медицина в пренатальной диагностике, генетическом паспорте и в генной терапии»

VIII Всероссийская онлайн-конференция «Геномная медицина в пренатальной диагностике, генетическом паспорте и в генной терапии»

21 апреля 2022 09:00, г. Санкт-Петербург.

I Симпозиум «Клиническая и трансляционная онкология» DNA – Evolution

I Симпозиум «Клиническая и трансляционная онкология» DNA – Evolution

22-23 апреля 2022. Начало: 09:00. Окончание: 15:20. Онлайн-мероприятие.

4-я Научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»

4-я Научно-практическая онлайн-конференция РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней»

26-27 апреля 2022. Начало: 09:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

Научно-практическая конференция

Научно-практическая конференция "Генетика эпилепсии и генетические эпилепсии: диагностика и терапия"

27 апреля 2022 10:30. Начало: 10:30. Окончание: 19:00. Онлайн-мероприятие.

Очная конференция «БРОНХОЭКТАЗЫ: МУКОВИСЦИДОЗ И НЕ ТОЛЬКО…»

Очная конференция «БРОНХОЭКТАЗЫ: МУКОВИСЦИДОЗ И НЕ ТОЛЬКО…»

13-14 мая 2022, г. Казань.

I Всероссийский Конгресс «Диагностика в онкологии»

I Всероссийский Конгресс «Диагностика в онкологии»

26-27 мая 2022. Начало: 09:00. Окончание: 16:05. Онлайн-мероприятие.

[Вебинар с НМО] Тромботические микроангиопатии в гематологии

[Вебинар с НМО] Тромботические микроангиопатии в гематологии

27 мая 2022 15:00. Начало: 15:00. Окончание: 16:00. Онлайн-мероприятие.

«Наследственные онкологические синдромы: колоректальный рак»

«Наследственные онкологические синдромы: колоректальный рак»

30 мая 2022 13:30, г. Москва.

Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием

Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Диагностика, лечение и профилактика расстройств пищевого поведения"

1-3 июня 2022. Начало: 10:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

2 июня 2022 09:00. Начало: 09:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

Школа здоровья детей

Школа здоровья детей

Вебинар «Современные технологии (NGS) в профилактике рождения ребенка с врожденной и наследственной патологией у пациентов с нарушением репродуктивной функции»

Вебинар «Современные технологии (NGS) в профилактике рождения ребенка с врожденной и наследственной патологией у пациентов с нарушением репродуктивной функции»

8 июня 2022 12:00. Начало: 12:00. Окончание: 13:00. Онлайн-мероприятие.

IV Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни»

IV Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни»

9-10 июня 2022, г. Москва.

Конференция «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только. »

Конференция «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только. »

23-24 июня 2022, г. Воронеж.

НЕЙРОФОРУМ-2022. V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений.

НЕЙРОФОРУМ-2022. V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений.

23-24 июня 2022, г. Москва.

МЕДИЦИНА БУДУЩЕГО

МЕДИЦИНА БУДУЩЕГО

23 июня 2022 19:00. Начало: 19:00. Окончание: 20:00. Онлайн-мероприятие.

49-ая Конференция Объединения медицинских учреждений по диагностике, лечению и реабилитации заболеваний нервной системы и эпилепсии им. Святителя Луки «Новое в диагностике и лечении эпилепсии: обсуждение проекта международной классификации эпилептических синдромов 2021 г.»

49-ая Конференция Объединения медицинских учреждений по диагностике, лечению и реабилитации заболеваний нервной системы и эпилепсии им. Святителя Луки «Новое в диагностике и лечении эпилепсии: обсуждение проекта международной классификации эпилептических синдромов 2021 г.»

29 июня 2022 10:30. Начало: 10:30. Окончание: 18:30. Онлайн-мероприятие.

ХХХII Ежегодная международная конференция РАРЧ «Репродуктивные технологии сегодня и завтра»

ХХХII Ежегодная международная конференция РАРЧ «Репродуктивные технологии сегодня и завтра»

7-10 сентября 2022, г. Казань.

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

Школа главного специалиста для врачей педиатров и неонатологов

22 сентября 2022 09:00. Начало: 09:00. Окончание: 18:00. Онлайн-мероприятие.

Автор статьи

Куприянов Денис Юрьевич

Куприянов Денис Юрьевич

Юрист частного права

Страница автора

Читайте также: